Novice

Tik pred koncem leta je izšla še tretja letošnja številka revije SONČNIK. Na naslovnici so je nov stanovanjski objekt na Bučki v občini Škocjan, ki bo šestim odraslim osebam z intelektualno ali telesno oviranostjo omogočaj bivanje zunaj primarne družine. Hišo … Preberi več

Organizacija združenih narodov (OZN) je že leta 1992 razglasila 3. december za mednarodni dan oseb z invalidnostjo. Dejstvo, da se v Sloveniji še vedno pretežno uporablja izraz »invalid«, kaže, kako dolga pot je še pred nami, kar zadeva uveljavljanje pravic oseb z invalidnostjo tako, kot so zapisane v Konvenciji o pravicah oseb z invalidnostjo (MKPI). Bistveno bi bilo, da bi predvsem državni organi in uslužbenci začeli uporabljati pravilen izraz in ga končno za začeli vnašati v predpise.

Drugega posveta Skupnosti varstveno delovnih centrov (VDC) Slovenije »Vključujemo. Povezujemo. Sodelujemo. Zmagujemo!«, ki je včeraj potekal na Gospodarskem razstavišču v Ljubljani, se je udeležilo več kot 300 posameznikov iz 65 različnih organizacij. Posveta so se udeležili tudi vsi pomembni deležniki, med njimi tudi minister za delo, družino, socialne zadeve in enake možnosti Luka Mesec, ki je s spodbudnimi besedami nagovoril vse prisotne.

Zveza Sonček je izvajalka  storitev socialnega vključevanja po Zakonu o socialnem vključevanju invalidov (ZSVI); izvajala jih bo za vse zainteresirane uporabnike. Storitve, ki jih financira Ministrstvo za delo, družino, socialne zadeve in enake možnosti, bodo za uporabnike brezplačne. Storitve so namenjene uporabnikom/odraslim osebam, ki si želijo živeti samostojneje, se vključevati v aktivnosti doma in v okolju, urejati svoje zadeve ali se ukvarjati z različnimi aktivnostmi ali s hobiji, pri tem pa potrebujejo podporo in pomoč.

Zveza Sonček in Društvo Sonček Dolenjske in Bele krajine sta 15. novembra 20222 v uporabo dobila nov stanovanjski objekt na Bučki v občini Škocjan, ki bo šestim odraslim osebam z motnjo v duševnem in telesnem razvoju omogočal bivanje izven primarne družine. Zveza Sonček take objekte upravlja že več kot dvajset let v različnih krajih Slovenije, Dolenjska pa je bila na tem zemljevidu bolj siva lisa.

Leto je naokrog in spet je 6. oktober, svetovni dan cerebralne paralize. Eden pomembnejših ciljev tega opomnika je spodbujanje skupnosti, da bi bila do ljudi s cerebralno paralizo kot eno izmed oblik invalidnosti bolj vključujoča. Pomemben način, kako si prizadevati za takšno družbo, je informiranje ljudi o invalidnosti in o pomenu zagotavljanja dejanske enakopravnosti oseb z invalidnostjo v družbi.

Eden pomembnejših ciljev tega opomnika je spodbujanje skupnosti, da bi bila do ljudi s cerebralno paralizo kot eno izmed oblik invalidnosti bolj vključujoča. Pomemben način, kako si prizadevati za takšno družbo, je informiranje ljudi o invalidnosti in o pomenu zagotavljanja dejanske enakopravnosti oseb z
invalidnostjo v družbi.

Štiri mlade ženske (Agnes Kojc, Špela Sanbor, Anja Rešeta in Natelie Finkšt), ki so se rodile s cerebralno paralizo in skušajo živeti čim bolj samostojno, smo prosili, naj zapišejo, kako je živeti s tem stanjem. Anges Kojc: S cerebralno paralizo sva v zares posebnem odnosu … Včasih se rada pošalim, da sva s cerebralno paralizo v zares posebnem odnosu, ki prehaja od zdravega do toksičnega, in sicer v zelo intenzivnih intervalih.